martes, 13 de agosto de 2013

Identificacion de personas

Trabajo Practico: identificacion de personas
 Integrantes: Martina Bolognesi, Camila abbattista, Marianella Gianotti, Lucia Gonzalez, Iara Gamboa, Benjamin Scoccia, M.Lara Castañeda 
1.Para obtener el marcador genético, ¿qué tipo de tejido usarías para este caso en particular?
2.¿Es necesaria la intervención de la medicina forense ?
3.A su criterio,crees que es importante el avance científico en el campo de la genética  ¿Por que?

Caso: Niña atropellada, violada y quemada en Coronel Suarez.

1. En este caso se utilizarían de la victima fluidos y tejido vaginal para identificar rastros de esperma con ADN del sospechoso
Del sospechoso, se pueden analizar los restos hematicos que se encontraban en la ropa, también células de piel que se encontraban en ella y restos pilosos en una llave Stilson.
2. Si seria necesaria para reconstruir el hecho y para sacar evidencias es necesario  actue la medicina forense a traves de una biopsia afectuada en la victima.
3. Este caso en particular, tiene la particularidad de que la víctima sobrevivió al siniestro, y esto hace necesite menos peritaje, pero en fin, mucho de lo recolectado y comprobado fue gracias al avance científico.

Tarea 7

Problema 2: Determinación de la paternidad 

La autorradiografía de la derecha muestra los resultados de un análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, aplicado a un varón, una mujer y sus cuatro hijos/as. ¿Cuál de los hijos/as es el que con menor probabilidad desciende de esta pareja?

Respuesta: El hijo 2. Tiene dos bandas de la madre y ninguna del padre. 

Tarea 4.

PROBLEMAS

El Problema 1: ¿Es el tipo sanguíneo O posible en esta situación?


¿Por favor, puede ayudarme? Tengo una pregunta que no es una pregunta de mi tarea. Soy una estudiante del tercer año medio. ¿Es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB tengan un hijo del tipo O? Yo no lo creo, porque el tipo sanguíneo O es recesivo, y parece que el tipo B es dominante. Mi prima cree que es posible. Gracias por su ayuda. - Vicki

NO, no es posible.

El Problema 2: Los tipos sanguíneos posibles de los descendientes

¿Qué ocurriría si la madre tiene el tipo O+ y el padre es del tipo A- --Mark
Respuesta : Los hijos pueden ser del tipo A+, A-, O+, o O-.

El Problema 3: ¿Cuál tipo sanguíneo puede tener el padre?

Si la madre de un hijo tiene el tipo sanguíneo A-, ¿qué tipo sería el padre? ¿Significa que uno de los padres de un hijo tiene que ser Rh- si el hijo es negativo? Mis dos padres y todos los hijos de la familia son Rh-. ¿Pueden tener dos padres Rh- un hijo Rh+? ¿El opuesto? Gracias por su ayuda. -- Mary Ellen

Respuesta: A+, A -, AB+, o AB-

El Problema 4: ¿Cuáles son los tipos sanguíneos posibles del padre de mi hijo?

"Yo he estado leyendo su información sobre la herencia de los tipos sanguíneos y estoy confundida. Quiero comprender cuál tipo sanguíneo podría tener el padre de mi hijo si mi hijo y yo somos del tipo A+. También, mi hermano es tipo O y mi madre es A+. No podemos entender como puede ocurrir eso. ¿Puede ud. ayudarnos, por favor? - De una madre preocupada."
Respuesta: El padre puede ser :A, AB, B, o O

El Problema 5: ¿Quién no es el padre de mi nieto?

Estoy intentando determinar el tipo sanguíneo de mi nieto... mi hija es A+ pero el padre está en cuestión. Ella está muy preocupada sobre la cuestión de paternidad de su hijito.¿Cuál es el tipo sanguíneo más común y los tipo más comunes de la gente que dona sangre y la gente que recibe sangre?
La respuesta al primer mensaje de Professor Hallick:
Un análisis del tipo sanguíneo a veces puede excluir un padre posible (por ejemplo si la madre es tipo A y el hijo tipo O, el padre no puede ser tipo AB, pero puede ser tipo A, B o O), pero no es un método para determinar la paternidad.
Sí hay que establecer la paternidad de tu nieto por razones legales, por ejemplo para recibir apoyo monetario, una prueba de ADN sería el método aceptado. Hay laboratorios comerciales que harán la prueba por un precio (normalmente unos cientos de dólares). Necesitarán las muestras de sangre de la madre, el hijo y todos los padres posibles. Para aprender más sobre el análisis del ADN se puede examinar la Actividad de los Blackett.(en Inglés)
El Segundo Mensaje de la abuela::
Muchas gracias por su respuesta tan rápida. Déjame explicar la situación corriente. Vamos a olvidar la cuestión de la paternidad. Mi hija es del tipo A, mi nieto es tipo B+, pero no sabemos los tipos de los dos hombres... mi pregunta es: ¿cuales son los tipos necesarios del padre para tener un hijo con tipo B+?
Respuesta:
AB u B

El Problema 6. ¿Tenemos todos el mismo padre biológico?

Estabamos buscando en la red información sobre como poder confirmar los tipos Sanguíneos de nuestros padres. Su página web nos ofreció mucha información valiosa y básica pero como no somos científicos, nuestro entendimiento viene de nuestros días en el liceo. ¿Puede ofrecernos una referencia que pueda ayudarnos a entender los tipos sanguíneos? Entendemos que está basado en los grupos ABO y esperamos que no sea demasiado técnico para entenderlo pero lo intentaremos. Nuestra pregunta básica es: ¿Cuáles pueden ser los tipos sanguíneos de nuestros padres quienes son O+ y tienen 8 hijos? 2 de los 8 son del tipo O+ y O-. ¿Existe esta posibilidad? --John

Respuesta: 
Hay una baja probabilidad



miércoles, 7 de agosto de 2013

TAREA


REPRODUCCIÓN ASEXUAL



FRAGMENTACIÓN 

GEMACION 
 

REPRODUCCIÓN SEXUAL 

PARTENOGENESIS
La partenogénesis es una forma de reproducción basada en el desarrollo de células sexuales femeninas no fecundadas, que se da con cierta frecuencia en platelmintos, rotíferos, tardígrados, crustáceos, insectos, anfibios y reptiles, más raramente en algunos pecesy, excepcionalmente, en aves.
Puede interpretarse como reproducción asexual o como sexual monogamética, puesto que interviene en ella una célula sexual, gametoo huevo.
Consiste en la segmentación del óvulo sin fecundar, puesta en marcha por factores ambientales, químicos, descargas eléctricas, etc.
El producto, llamado partenote, no podrá llevar cromosomas específicamente masculinos. Según la modalidad de la determinación del sexo, eso puede limitar a los descendientes a sólo uno de ellos, como ocurre en las abejas y otros insectos himenópteros, donde las hembras son diploides, procedentes de huevos fecundados, y los machos haploides, partenogenéticos.
TIPOS DE PARTENOGENESIS
Según exista o no meiosis, pueden distinguirse:
http://es.wikipedia.org/wiki/Partenog%C3%A9nesis

lunes, 1 de julio de 2013

molécula de ADN- tarea 10


  1. La molécula de ADN se encuentra en el núcleo de las células de forma enrollada, cuando se condensa adopta la forma de cromosoma.
  2. La función es portar la información genética para traducirlo a característica del organismo.
  3. Los nucleótidos son unidades que forman la molécula de ADN, sirven para codificar la información. Se forman a partir de un glúcido (un azúcar) denominado desoxirribosa, un grupo fosfato y lo que se denomina base nitrogenada.
  4. Los nucleótidos que forman el ADN se dividen en cuatro tipos diferentes:
  • adenina
  • timina
  • citosina
  • guanina
5. a) Que las bases nitrogenadas sean "complementarias" significa que ya tienen asignada cada base  la que se le debe enfrentar. La citosina debe estar enfrentada con una guanina, y la timina, siempre con una adenina.
b) Lo que mantiene unidas a ambas hebras de la doble hélice es el apareamiento de bases complementarias a través del puente de hidrógeno.
c) Los laterales están formados por azúcar (desoxirribosa) y el grupo fosfato.
d) las cadenas son anti paralelas; o sea, la dirección desde el extremo 5 a 3 de una es opuesto al de la otra.

lunes, 17 de junio de 2013

PCR

¿Qué es una Polimerasa?
Es una técnica que se utiliza para generar múltiples copias de fragmentos de ADN, en laboratorios.  Se basa en la actividad de la enzima ADN polimerasa que es capaz de fabricar una cadena de ADN complementaria a otra ya existente.

¿Cómo se realiza?

La reacción en cadena de la polimerasa se desarrolla en tres pasos. 

  1. Separación de las dos cadenas que forman la molécula de ADN que se quiere amplificar, para lo cual se debe calentar el ADN a altas temperaturas que pueden ser próximas a la ebullición. Cada una de estas cadenas actuará como molde para fabricar su complementaria.
  2. Se baja la temperatura para conseguir que cada cebador se una a su región específica dentro de la cadena de ADN.
  3.  El último paso consiste en la generación de la cadena de ADN complementaria por acción de la ADN polimerasa.
 Cada una de las moléculas de ADN hijas pueden volver a entrar en el proceso y servir como molde para fabricar más copias. Así tras 20 ciclos de reacción se puede obtener hasta 1 millón de copias de una molécula de ADN. 

martes, 11 de junio de 2013

Identificación de personas

1.Investigar cuales son los tejidos más habitualmente utilizados para el reconocimiento de una persona a través del ADN.
2. ¿Qué es la policía forense?
3.¿Cuáles son los pasos para recolectar y conservar las muestras de ADN?

1. Los tejidos más utilizados para el reconocimiento de una persona a través del ADN son:

  • La sangre,
  • la piel,
  • los restos cadavéricos,
  • el pelo, 
  • el esperma,
  • tejido muscular,
  • dientes,
  • huesos.
2. La medicina forense, también llamada medicina legal, jurisprudencia médica o medicina judicial, es una rama de la medicina que determina el origen de las lesiones sufridas por un herido o, especialmente, la causa de la muerte mediante el examen de un cadáver. Estudia los aspectos médicos derivados de la práctica diaria de los tribunales de justicia, donde actúan como peritos. El médico especialista en el área recibe el nombre de médico legista o médico forense.
se ocupa de determinar elementos y datos relacionados con el estado de un cuerpo luego de que el mismo ha sufrido alguna situación que provocó su muerte. La medicina forense se ocupa de trabajar directamente con el cuerpo y a través de este análisis es que puede analizar no sólo la causa de la muerte si no también otros elementos varios como el horario aproximado en el que tal evento tuvo lugar, los elementos que se usaron para causar la muerte, si la persona ofreció resistencia o no (en el caso de una muerte no accidental) y además también posibles rastros que haya dejado el asesino en el cuerpo o en el espacio en el que la muerte tomó lugar.

3.Recolección de ADN en un lugar público

Cuando una persona deja una muestra biológica en un lugar público y se recolecta posteriormente, no hay invasión de la privacidad de la persona y por tanto no hay derechos constitucionales implicados.2
Como regla general, sin embargo, cuando se obtienen pruebas en una investigación o procedimiento judicial penales, varios derechos constitucionales pueden tener ingerencia:
  • La protección de la cuarta enmienda contra cateos e incautaciones excesivos.
  • El privilegio de la quinta enmienda contra la auto-incriminación coaccionada.3
  • El derecho a la defensa de la sexta enmienda.
  • La garantía de un proceso judicial justo.
En la mayoría de los casos, no habrá cuestiones de la quinta y sexta enmiendas.
¿Cómo se obtiene el ADN de un sospechoso?
  • Obtenido de una persona arrestada o sentenciada bajo una ley que requiera que tales personas suministren muestras de ADN.
  • Incautado durante el arresto o detención de un sospechoso.
  • Por orden del tribunal, como una cateo o citación judicial de un gran jurado.1
  • Por consentimiento o a partir de una muestra dejada en un lugar público o escenario de un delito.
http://projects.nfstc.org/otc/espanol/module10/10.1.002.htm